L’agence américaine de la santé remet en question les résultats de l’essai du vaccin AstraZeneca COVID-19

Astrazeneca

En Afrique, le Nigéria a commencé des vaccinations de masse contre le COVID-19, avec le flacon d’AstraZeneca, et des questions continuent d’être soulevées au sujet du vaccin des fabricants de médicaments britanniques.

Le vaccin développé avec l’Université d’Oxford était efficace à 79% pour prévenir les maladies symptomatiques dans le grand essai qui a également eu lieu au Chili et au Pérou, selon les données. Il était également efficace à 100% contre les formes sévères ou critiques de la maladie et l’hospitalisation et ne posait aucun risque accru de caillots sanguins.

Le Data Safety Monitoring Board (DSMB), un comité indépendant supervisant l’essai, a «exprimé sa crainte qu’AstraZeneca n’ait inclus des informations obsolètes de cet essai, ce qui pourrait avoir fourni une vue incomplète des données d’efficacité», a déclaré le US National Institute of Allergy et maladies infectieuses (NIAID) a déclaré dans un communiqué.

Le NIAID est dirigé par l’expert américain en maladies infectieuses Anthony Fauci et fait partie des National Institutes of Health. «Nous exhortons l’entreprise à travailler avec le DSMB pour examiner les données d’efficacité et veiller à ce que les données d’efficacité les plus précises et à jour soient rendues publiques le plus rapidement possible», a-t-il déclaré, ajoutant que le DSMB avait informé AstraZeneca de ses préoccupations.