Le Danemark signale deux cas de maladie grave, dont un décès, après l’administration d’AstraZeneca

Le Danemark a déclaré samedi qu’une personne était décédée et une autre était tombée gravement malade avec des caillots sanguins et une hémorragie cérébrale après avoir reçu le vaccin AstraZeneca COVID-19.

Les deux, tous deux membres du personnel hospitalier, avaient reçu le vaccin AstraZeneca moins de 14 jours avant de tomber malade, a déclaré l’autorité qui gère les hôpitaux publics de Copenhague.

L’Agence danoise des médicaments a confirmé qu’elle avait reçu deux «rapports sérieux», sans donner plus de détails.

Il n’y avait aucun détail sur le moment où le personnel de l’hôpital est tombé malade.

Le Danemark, qui a cessé d’utiliser le vaccin AstraZeneca le 11 mars, faisait partie des plus d’une douzaine de pays qui ont temporairement suspendu l’utilisation du vaccin après que des rapports de cas de caillots sanguins cérébraux rares aient envoyé les scientifiques et les gouvernements se démener pour déterminer un lien.

Certains pays, dont l’Allemagne et la France, ont annulé cette semaine leur décision de suspendre l’utilisation du vaccin à la suite d’une enquête sur les rapports de caillots sanguins par le chien de garde de l’Union européenne.

L’UE a déclaré jeudi qu’elle était toujours convaincue que les avantages du vaccin l’emportaient sur les risques. Le Danemark – avec la Suède et la Norvège – a déclaré vendredi qu’il lui fallait plus de temps pour décider d’utiliser ou non le vaccin.

« Nous accordons la priorité aux rapports d’effets secondaires graves suspectés comme ceux-ci et les examinons en profondeur pour évaluer s’il existe un lien possible avec le vaccin », a déclaré samedi Tanja Erichsen, directrice par intérim de la pharmacovigilance à l’Agence danoise des médicaments.

«Nous sommes en train de traiter les deux cas spécifiques.  »

Le directeur de l’Agence européenne des médicaments (EMA), Emer Cooke, a déclaré jeudi que le chien de garde ne pouvait pas exclure définitivement un lien entre les incidents de caillots sanguins et le vaccin dans son enquête sur 30 cas d’une maladie rare de la coagulation sanguine.

Mais elle a déclaré que la conclusion «claire» de l’examen était que les avantages de la protection des personnes contre le risque de décès ou d’hospitalisation l’emportaient sur les risques possibles.

La question mérite une analyse plus approfondie, a déclaré l’EMA.

AstraZeneca, qui a développé le vaccin avec l’Université d’Oxford, a déclaré qu’une revue, couvrant plus de 17 millions de personnes ayant reçu ses injections dans l’UE et en Grande-Bretagne, n’avait trouvé aucune preuve d’un risque accru de caillots sanguins.

La société a refusé samedi de commenter les nouveaux cas au Danemark, mais s’est référée à une déclaration publiée jeudi, dans laquelle son médecin-chef, Ann Taylor, a déclaré: «La sécurité des vaccins est primordiale et nous saluons les décisions des régulateurs qui affirment le bénéfice de notre vaccin pour arrêter la pandémie.

«Nous sommes convaincus qu’après les décisions prudentes des régulateurs, les vaccinations pourront à nouveau reprendre à travers l’Europe».