Partager la publication "Les États-Unis appellent à une pause sur le vaccin Johnson & Johnson du Covid-19 après 6 cas signalés de caillot sanguin rare"
Aujourd’hui, le 13 avril, les États-Unis ont cessé d’utiliser le vaccin Johnson & Johnson Covid-19 en raison de caillots sanguins.
La Food and Drug Administration (FDA) a demandé que l’utilisation du vaccin soit suspendue après que six jeunes femmes aient développé des caillots sanguins après l’avoir reçu.
Les six femmes qui ont développé des caillots étaient âgées de 18 à 48 ans; l’un d’eux est décédé et un autre est à l’hôpital, rapporte le New York Times.
Sur Twitter, la FDA a déclaré: « Nous recommandons une pause dans l’utilisation de ce vaccin par précaution … À l’heure actuelle, ces événements indésirables semblent extrêmement rares. »
La nouvelle fait du vaccin de Johnson & Johnson – fabriqué par une filiale belge appelée Janssen – le deuxième à être impliqué dans une peur des caillots sanguins. Les pays d’Europe, y compris le Royaume-Uni, ont cessé de donner le vaccin AstraZeneca aux jeunes car ils craignent d’augmenter la probabilité d’un type rare de caillot sanguin cérébral pouvant déclencher des accidents vasculaires cérébraux.
La FDA ne peut pas forcer les médecins à cesser d’utiliser le vaccin sans le retirer de l’approbation officielle, ce qu’elle n’a pas fait, de sorte que les décisions seront prises par les États individuels.